Исследование уровня антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1/2 и антигена p24 (Human immunodeficiency virus HIV 1/2 + gp24) в крови
Биоматериал: Сыворотка крови
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Взятие крови проводится натощак или не ранее, чем через 4 часа после необильного приема пищи. Допустимо пить чистую не минеральную и не газированную воду. Чай, кофе, сок запрещаются.
Описание
Для данного теста возможно увеличение сроков выдачи результатов до 10 дней в соответствии с СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции». ВИЧ-инфекция - заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), длительное время персистирующего в лимфоцитах, макрофагах, клетках нервной ткани, в результате чего развивается медленно прогрессирующее поражение иммунной и нервной систем организма, проявляющееся вторичными инфекциями, опухолями, подострым энцефалитом и другими патологическими изменениями.
Определение антител к вирусу иммунодефицита человека является основным методом лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции. В основе метода лежит иммуноферментный анализ (чувствительность более 99,5%, специфичность более 99,8%). Антитела к ВИЧ появляются у 90-95% инфицированных в течение 3 месяцев после заражения, у 5-9 % - через 6 месяцев и 0,5-1% - в более поздние сроки. В стадии СПИДа количество антител может снижаться вплоть до полного исчезновения.
Показания к назначению
Совместное определение антител к ВИЧ 1/2 и антигена р24 позволяет повысить вероятность ранней диагностики ВИЧ-инфекции и мониторировать течение заболевания, так как при его прогрессирование сопровождается повторным появлением антигена р24 в крови. Такой подход используют для раннего обнаружения ВИЧ у доноров крови и детей, определения прогноза течения СПИД и контроля за проводимой терапией у больных СПИДом.
Интерферирующие факторы
Интерферирующие факторы не установлены.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
—
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
—
Метод:
Иммунохемилюминесцентный;
Анализатор:
Автоматизированная модульная платформа Roche Cobas 6000 с иммунохимическим модулем e601, Roche Diagnostics, Швейцария;
Аналитическая чувствительность тест-системы:
100%
Аналитическая специфичность тест-системы:
99%
HBsAg (поверхностный антиген «s» вируса гепатита B, «австралийский» антиген), качественное исследование
Код: 42-20-010
Суммарные антитела к вирусу гепатита C (anti-HCV-total)
Код: 42-20-020
Ат к Treponema pallidum (IgG+IgM) (возбудитель сифилиса)
Код: 44-20-001