Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене MSH2 в крови (диагностика предрасположенности к наследственному неполипозному колоректальному раку, синдром Линча)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене MSH2 в крови (диагностика предрасположенности к наследственному неполипозному колоректальному раку, синдром Линча)