Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности в крови методом ПЦР
Биоматериал: Венозная кровь
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Описание
Во время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять на ее течение и здоровье будущего малыша. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также рекомендуется провести генетическое тестирование, на выявление полиморфизмов генов, связанных с риском невынашивания беременности.
В состав исследования входит 12 полиморфизмов генов:
F2-протромбин (20210 G>A),
F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln),
F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln))
,F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)),
FGB-фибриноген (-455 G>A),
ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)),
ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)),
PAI-1-серпин (-675 5G>4G),
MTHFR (677 C>T (A222V)),
MTHFR (1298 A>C (E429A)),
MTR (2756 A>G (D919G)),
MTRR (66 A>G (I22M)).
Результат выдается без заключения врача-генетика. Можно дополнительно заказать услугу 03-00-001.
Показания к назначению
Невынашивание беременности в анамнезе и/или у кровных родственников.
Интерферирующие факторы
Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
см.описание
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
см.описание
Метод:
ПЦР с детекцией в режиме реального времени;
Анализатор:
Детектирующий амплификатор ДТ-Прайм, ДНК-Технология, Россия;
С этим исследованием можем предложить
"ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест-6" (антифосфолипидный синдром, анти-ХГЧ синдром, состояние иммунной системы)
Код: 97-20-152
Протеин C
Код: 29-11-008
Волчаночный антикоагулянт
Код: 29-11-009
Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю
Код: 03-00-001
Гомоцистеин
Код: 22-20-108