+7 900 200 30 59

Генетический риск нарушения репродуктивной функции в Каменске-Уральском

Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам...

Определение полиморфизма гена AZF в кровиБиоматериал: Венозная кровьПодготовка к исследованиюСпециальной подготовки не требуется.ОписаниеВ 50 % случаев мужской фактор является ведущим при бесплодии в паре. Причинами мужского бесплодия являются инфекции, передающиеся половым путем, хронические воспалительные заболевания мочеполовой системы, злоупотребление алкоголем, ожирение, гормональный дисбаланс. Однако существуют и генетические предпосылки, влияющие на способность к зачатию у мужчин. Данное генетическое исследование поможет выявить возможную причину бесплодия у мужчин, чтобы найти индивидуальный и наиболее эффективный подход к лечению.В состав исследования входит определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c): AZFa (sY84, sY86, sY615); AZFb (sY127, sY134, sY142, sY1197); AZFc (sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242)).Показания к назначениюПризнаки мужского бесплодия.Интерферирующие факторыСледует воздержаться от приёма антибиотиков...
Артикул A27.05.022.000.01
Код 66-10-015
3550 Р
6 календарных дней

Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)

Определение полиморфизмов гена CYP21A2 для выявления генетической предрасположенности к адреногенитальному синдрому в крови
Артикул A27.05.024.000.01
Код 66-10-905
9630 Р
10 календарных дней

Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении

Определение генетической предрасположенности к гирсутизму и гиперандрогении в крови
Артикул B03.006.003.001
Код 96-10-031
4000 Р
9 календарных дней

Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременно...

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности в крови методом ПЦРБиоматериал: Венозная кровьПодготовка к исследованиюСпециальной подготовки не требуется.ОписаниеВо время беременности существует достаточное количество факторов, которые могут повлиять на ее течение и здоровье будущего малыша. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также рекомендуется провести генетическое тестирование, на выявление полиморфизмов генов, связанных с риском невынашивания беременности.В состав исследования входит 12 полиморфизмов генов: F2-протромбин (20210 G>A),F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)),F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G), MTHFR (677 C>T (A222V)), MT...
Артикул B03.001.003.001
Код 99-10-704
2500 Р
6 календарных дней
УСЛУГИ ЛИЦЕНЗИРОВАНЫ. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Вы из города Каменск-Уральский?
ул. Ленина, 262а, оф. 17
+7 900 200 50 53
ул. Лермонтова, 103
+7 900 200 30 59
Карта загружается
Например:
Мы используем файлы cookie и собираем анонимные данные для аналитики