Диагностика нарушений метаболизма лактозы, молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене MCM6 (-13910 T>C) в крови
Биоматериал: Венозная кровь
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Описание
MCM6 — участок гена, кодирующий одноименный белок. У этого белка определяется два регуляторных района гена LTC, который участвует в кодировке лактозы. При нарушении выработки лактозы происходит нарушение ее метаболизма, что приводит к ее непереносимости.
Непереносимость лактозы чаще всего проявляется метеоризмом, вздутием живота, диареей, рвотой. Усиливаются симптомы при употреблении в пищу молочных продуктов. В ходе исследования определяется полиморфизм гена LTC.
Показания к назначению
Признаки нарушение выработки и метаболизма лактозы, в том числе наличие такого состояния у ближайших родственников.
Интерферирующие факторы
Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
см.описание
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
см.описание
Метод:
ПЦР с детекцией в режиме реального времени;
Анализатор:
Детектирующий амплификатор ДТ-Прайм, ДНК-Технология, Россия;
Аналитическая чувствительность тест-системы:
не более 1.0 нг
Аналитическая специфичность тест-системы:
99%